Para profesionales de la salud

Colaborando por mejores resultados en la depresión resistente al tratamiento.

Colaboramos con profesionales de la salud de todas las disciplinas, desde psiquiatras, psicólogos y terapeutas hasta médicos de atención primaria y enfermeros practicantes, para ofrecer atención TMS basada en evidencia con resultados medibles. Su paciente permanece en el centro de la atención, y usted se mantiene informado/a en cada paso.

Por qué los profesionales colaboran con NeuroSync

Tecnología autorizada por la FDA

Ampa One está autorizado por la FDA para el TDM en adultos con respuesta insuficiente a antidepresivos en el episodio actual.

Opciones de tratamiento avanzadas

La TMS Ampa One guiada por cámara y un Programa acelerado de un día ofrecen una alternativa a semanas de visitas diarias, con consentimiento informado transparente sobre su uso fuera de indicación.

Nos encargamos de la evaluación

Envíenos a los pacientes que podrían beneficiarse. Nuestro equipo se ocupa de la evaluación de elegibilidad, la revisión de seguridad y la programación, sin trabajo adicional para usted.

Acceso prioritario

Sus referencias reciben prioridad en la programación y una respuesta rápida, normalmente en 1 a 2 días hábiles.

Resultados medibles y compartidos

Medimos el progreso con escalas validadas como el PHQ-9 y el GAD-7. Con el consentimiento del paciente, compartimos los resultados y el paciente regresa a su atención continua.

Educación para su equipo

Charlas informativas y sesiones clínicas sobre la TMS, la selección de pacientes y la investigación más reciente.

Resumen clínico

Quién podría ser candidato

  • Pacientes de 15 años o más con trastorno depresivo mayor*
  • Mejoría insatisfactoria con antidepresivos previos en el episodio actual
  • Pacientes que no toleraron los efectos secundarios de los antidepresivos (revisión clínica)
  • Pacientes que buscan una alternativa no invasiva o complementaria a los medicamentos
  • Pacientes para quienes semanas de visitas diarias son una barrera (Programa de un día)

Contraindicaciones y precauciones

  • Metal conductor no removible en o cerca de la cabeza
  • Implantes cocleares, ECP, ENV u otros estimuladores implantados
  • Antecedentes de convulsiones, lesión craneal importante u otras condiciones neurológicas (revisión clínica)
  • Riesgo suicida agudo que requiere un nivel de atención mayor (estabilización de crisis primero)
  • Trastorno bipolar, psicosis, consumo activo de sustancias o embarazo (revisión clínica)

La elegibilidad final la determinan nuestros profesionales clínicos con licencia tras una evaluación completa.

*Ampa One tiene autorización de la FDA para el trastorno depresivo mayor en adultos que no han logrado una mejoría satisfactoria con antidepresivos previos en el episodio actual. El tratamiento de pacientes de 15 a 17 años es un uso fuera de indicación, requiere el consentimiento de un padre, madre o tutor y se aprueba caso por caso por nuestro director médico. El Programa de un día es un calendario acelerado que no cuenta por sí mismo con autorización de la FDA y puede incluir medicamentos recetados usados fuera de indicación.

Iniciemos la conversación

Complete el formulario y nos comunicaremos en 1 a 2 días hábiles. ¿Prefiere hablar ahora? Llame al (302) 494-4666.

(302) 494-4666

Solicitud de colaboración

Cuéntenos un poco sobre usted y nos comunicaremos para iniciar la conversación.

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